Dankie dat u Nature.com besoek het. Die blaaierweergawe wat u gebruik, het beperkte ondersteuning vir CSS. Vir die beste ervaring beveel ons aan dat u 'n opgedateerde blaaier gebruik (of versoenbaarheidsmodus in Internet Explorer afskakel). Intussen, om voortgesette ondersteuning te verseker, sal ons die webwerf sonder style en JavaScript vertoon.
Die steeds toenemende vraag na mobiele telefoniekommunikasie het gelei tot die voortdurende opkoms van draadlose tegnologieë (G), wat verskillende impakte op biologiese stelsels kan hê. Om dit te toets, het ons rotte blootgestel aan 'n enkele kopblootstelling aan 'n 4G langtermyn-evolusie (LTE)-1800 MHz elektromagnetiese veld (EMF) vir 2 uur. Ons het toe die effek van lipopolisakkaried-geïnduseerde akute neuro-inflammasie op mikroglia ruimtelike dekking en elektrofisiologiese neuronale aktiwiteit in die primêre ouditiewe korteks (ACx) beoordeel. Die gemiddelde SAR in ACx is 0.5 W/kg. Multi-eenheid opnames toon dat LTE-EMF 'n vermindering in die intensiteit van die reaksie op suiwer toon en natuurlike vokalisasies veroorsaak, terwyl 'n toename in die akoestiese drempel vir lae en middelreeks frekwensies is. Iba1 immunohistochemie het geen veranderinge in die area wat deur mikrogliale liggame en prosesse bedek word, getoon nie. By gesonde rotte het dieselfde LTE-blootstelling nie veranderinge in reaksieintensiteit en akoestiese drempels veroorsaak nie. Ons data toon dat akute neuro-inflammasie neurone sensitiseer vir LTE-EMF, wat lei tot veranderde verwerking van akoestiese ... stimuli in ACx.
Die elektromagnetiese omgewing van die mensdom het die afgelope drie dekades dramaties verander as gevolg van die voortdurende uitbreiding van draadlose kommunikasie. Tans word meer as twee derdes van die bevolking as selfoongebruikers (MP) beskou. Die grootskaalse verspreiding van hierdie tegnologie het kommer en debat ontketen oor die potensieel gevaarlike gevolge van gepulseerde elektromagnetiese velde (EMV's) in die radiofrekwensie (RF)-reeks, wat deur MP's of basisstasies uitgestraal word en kommunikasie kodeer. Hierdie openbare gesondheidskwessie het 'n aantal eksperimentele studies geïnspireer wat gewy is aan die ondersoek na die gevolge van radiofrekwensie-absorpsie in biologiese weefsels1. Sommige van hierdie studies het gekyk na veranderinge in neuronale netwerkaktiwiteit en kognitiewe prosesse, gegewe die nabyheid van die brein aan RF-bronne onder die wydverspreide gebruik van MP. Baie gerapporteerde studies spreek die gevolge aan van pulsgemoduleerde seine wat gebruik word in tweede generasie (2G) globale stelsel vir mobiele kommunikasie (GSM) of wyebandkodeverdeling veelvuldige toegang (WCDMA)/derde generasie universele mobiele telekommunikasiestelsels (WCDMA/3G UMTS)2,3,4,5. Min is bekend oor die gevolge van radiofrekwensieseine wat gebruik word in vierde generasie (4G) mobiele dienste, wat staatmaak op 'n volledig digitale internetprotokoltegnologie genaamd Long Term Evolution (LTE) tegnologie. LTE-handsetdiens, wat in 2011 bekendgestel is, sal na verwagting 6,6 miljard wêreldwye LTE-intekenare in Januarie 2022 bereik (GSMA: //gsacom.com). In vergelyking met GSM (2G) en WCDMA (3G) stelsels gebaseer op enkeldraer-modulasieskemas, gebruik LTE Ortogonale Frekwensiedelingsmultipleksering (OFDM) as die basiese seinformaat6. Wêreldwyd gebruik LTE-mobiele dienste 'n reeks verskillende frekwensiebande tussen 450 en 3700 MHz, insluitend die 900 en 1800 MHz bande wat ook in GSM gebruik word.
Die vermoë van RF-blootstelling om biologiese prosesse te beïnvloed, word grootliks bepaal deur die spesifieke absorpsietempo (SAR) uitgedruk in W/kg, wat die energie meet wat in biologiese weefsel geabsorbeer word. Die effekte van akute 30-minuut kopblootstelling aan 2.573 GHz LTE-seine op globale neuronale netwerkaktiwiteit is onlangs ondersoek in gesonde menslike vrywilligers. Deur gebruik te maak van rustoestand fMRI, is waargeneem dat LTE-blootstelling spontane stadige frekwensiefluktuasies en veranderinge in intra- of interregionale konnektiwiteit kan veroorsaak, terwyl ruimtelike piek SAR-vlakke gemiddeld oor 10 g weefsel geskat is om tussen 0.42 en 1.52 W/kg te wissel, volgens onderwerpe 7, 8, 9. EEG-analise onder soortgelyke blootstellingstoestande (30 min duur, geskatte piek SAR-vlak van 1.34 W/kg met behulp van 'n verteenwoordigende menslike kopmodel) het verminderde spektrale krag en hemisferiese koherensie in die alfa- en beta-bande getoon. Twee ander studies gebaseer op EEG-analise het egter bevind dat 20 of 30 minute se LTE-kopblootstelling, met maksimum plaaslike SAR-vlakke vasgestel op ongeveer 2 W/kg, óf geen waarneembare ... gehad het nie. effek11 of het gelei tot 'n afname in spektrale krag in die alfa-band, terwyl kognisie nie verander het in funksie wat met die Stroop-toets 12 beoordeel is nie. Beduidende verskille is ook gevind in die resultate van EEG- of kognitiewe studies wat spesifiek kyk na die effekte van GSM- of UMTS-EMF-blootstelling. Daar word vermoed dat hulle voortspruit uit variasies in metode-ontwerp en eksperimentele parameters, insluitend seintipe en -modulasie, blootstellingsintensiteit en -duur, of uit heterogeniteit in menslike proefpersone met betrekking tot ouderdom, anatomie of geslag.
Tot dusver is min dierestudies gebruik om te bepaal hoe blootstelling aan LTE-seintransduksie breinfunksie beïnvloed. Daar is onlangs berig dat sistemiese blootstelling van ontwikkelende muise vanaf die laat embrioniese stadium tot speen (30 min/dag, 5 dae/week, met 'n gemiddelde hele liggaam SAR van 0.5 of 1 W/kg) gelei het tot veranderde motoriese en eetlusgedrag in volwassenheid 14. Herhaalde sistemiese blootstelling (2 ha per dag vir 6 weke) by volwasse rotte is gevind om oksidatiewe stres te veroorsaak en die amplitude van visueel opgewekte potensiale wat van die optiese senuwee verkry word, te verminder, met 'n maksimum SAR wat na raming so laag as 10 mW/kg 15 is.
Benewens analise op verskeie skale, insluitend die sellulêre en molekulêre vlakke, kan knaagdiermodelle gebruik word om die effekte van RF-blootstelling tydens siekte te bestudeer, soos voorheen gefokus op GSM- of WCDMA/3G UMTS-EMF in die konteks van akute neuro-inflammasie. Studies het die effekte van aanvalle, neurodegeneratiewe siektes of gliomas getoon 16,17,18,19,20.
Lipopolisakkaried (LPS)-ingespuite knaagdiere is 'n klassieke prekliniese model van akute neuro-inflammatoriese reaksies wat verband hou met goedaardige aansteeklike siektes wat veroorsaak word deur virusse of bakterieë wat die meerderheid van die bevolking elke jaar affekteer. Hierdie inflammatoriese toestand lei tot 'n omkeerbare siekte en depressiewe gedragsindroom wat gekenmerk word deur koors, verlies aan eetlus en verminderde sosiale interaksie. Residente SSS-fagosiete soos mikroglia is sleutel effektorselle van hierdie neuro-inflammatoriese reaksie. Behandeling van knaagdiere met LPS veroorsaak die aktivering van mikroglia wat gekenmerk word deur die hermodellering van hul vorm en sellulêre prosesse en diepgaande veranderinge in die transkriptoomprofiel, insluitend opregulering van gene wat kodeer vir pro-inflammatoriese sitokiene of ensieme, wat neuronale netwerke beïnvloed Aktiwiteite 22, 23, 24.
Deur die effekte van 'n enkele 2-uur kopblootstelling aan GSM-1800 MHz EMF in LPS-behandelde rotte te bestudeer, het ons gevind dat GSM-seintransduksie sellulêre reaksies in die serebrale korteks veroorsaak, wat geenekspressie, glutamaatreseptorfosforilering, neuronale Meta-opgewekte afvuur en die morfologie van mikroglia in die serebrale korteks beïnvloed. Hierdie effekte is nie waargeneem in gesonde rotte wat dieselfde GSM-blootstelling ontvang het nie, wat daarop dui dat die LPS-geaktiveerde neuro-inflammatoriese toestand SSS-selle sensitiseer vir GSM-seintransduksie. Deur te fokus op die ouditiewe korteks (ACx) van LPS-behandelde rotte, waar die plaaslike SAR gemiddeld 1.55 W/kg was, het ons waargeneem dat GSM-blootstelling gelei het tot 'n toename in die lengte of vertakking van mikrogliale prosesse en 'n afname in neuronale reaksies wat deur suiwer toon en Natuurlike Stimulasie 28 opgewek word.
In die huidige studie het ons gepoog om te ondersoek of blootstelling aan LTE-1800 MHz-seine slegs vanaf die kop ook die mikrogliale morfologie en neuronale aktiwiteit in ACx kan verander, wat die krag van blootstelling met twee derdes kan verminder. Ons toon hier aan dat LTE-seintransduksie geen effek op mikrogliale prosesse gehad het nie, maar steeds 'n beduidende vermindering in klank-opgewekte kortikale aktiwiteit in die ACx van LPS-behandelde rotte met 'n SAR-waarde van 0.5 W/kg veroorsaak het.
Gegewe vorige bewyse dat blootstelling aan GSM-1800 MHz mikrogliale morfologie onder pro-inflammatoriese toestande verander het, het ons hierdie effek ondersoek na blootstelling aan LTE-seintransduksie.
Volwasse rotte is 24 uur voor skynblootstelling aan slegs die kop of blootstelling aan LTE-1800 MHz met LPS ingespuit. Na blootstelling is LPS-geïnduseerde neuro-inflammatoriese reaksies in die serebrale korteks gevestig, soos getoon deur opregulering van pro-inflammatoriese gene en veranderinge in kortikale mikroglia-morfologie (Figuur 1). Die krag wat deur die LTE-kop blootgestel is, is ingestel om 'n gemiddelde SAR-vlak van 0.5 W/kg in ACx te verkry (Figuur 2). Om te bepaal of LPS-geaktiveerde mikroglia reageer op LTE EMF, het ons kortikale snitte geanaliseer wat gekleur is met anti-Iba1 wat hierdie selle selektief gemerk het. Soos getoon in Figuur 3a, het mikroglia in ACx-snitte wat 3 tot 4 uur na skyn- of LTE-blootstelling vasgestel is, merkwaardig soortgelyk gelyk, wat 'n "digte" selmorfologie toon wat deur LPS pro-inflammatoriese behandeling veroorsaak is (Figuur 1). In ooreenstemming met die afwesigheid van morfologiese reaksies, het kwantitatiewe beeldanalise geen beduidende verskille in totale area (ongepaarde t-toets, p = 0.308) of area (p = 0.196) en digtheid getoon nie. (p = 0.061) van Iba1-immunoreaktiwiteit wanneer blootstelling aan Iba 1-gekleurde selliggame in LTE-rotte teenoor skynblootgestelde diere vergelyk word (Fig. 3b-d).
Effekte van LPS ip-inspuiting op kortikale mikroglia-morfologie. Verteenwoordigende aansig van mikroglia in 'n koronale gedeelte van die serebrale korteks (dorsomediale streek) 24 uur na intraperitoneale inspuiting van LPS of draer (kontrole). Selle is gekleur met anti-Iba1-teenliggaam soos voorheen beskryf. LPS pro-inflammatoriese behandeling het gelei tot veranderinge in mikroglia-morfologie, insluitend proksimale verdikking en verhoogde kort sekondêre takke van sellulêre prosesse, wat 'n "dig-agtige" voorkoms tot gevolg gehad het. Skaalbalk: 20 µm.
Dosimetriese analise van spesifieke absorpsietempo (SAR) in rotbrein tydens blootstelling aan 1800 MHz LTE. 'n Voorheen beskryfde heterogene model van fantoomrot- en lusantenna62 is gebruik om plaaslike SAR in die brein te bepaal, met 'n 0.5 mm3 kubieke rooster. (a) Globale aansig van 'n rotmodel in 'n blootstellingsomgewing met 'n lusantenna bo die kop en 'n metaaltermiese kussing (geel) onder die liggaam. (b) Verspreiding van SAR-waardes in die volwasse brein teen 0.5 mm3 ruimtelike resolusie. Die area wat deur die swart buitelyn in die sagittale snit afgebaken word, stem ooreen met die primêre ouditiewe korteks waar mikrogliale en neuronale aktiwiteit geanaliseer word. Die kleurgekodeerde skaal van SAR-waardes is van toepassing op alle numeriese simulasies wat in die figuur getoon word.
LPS-ingespuite mikroglia in rot-gehoorkorteks na LTE- of skynblootstelling. (a) Verteenwoordigende gestapelde aansig van mikroglia gekleur met anti-Iba1-teenliggaam in koronale dele van LPS-geperfuseerde rot-gehoorkorteks 3 tot 4 uur na skyn- of LTE-blootstelling (blootstelling). Skaalbalk: 20 µm. (bd) Morfometriese assessering van mikroglia 3 tot 4 uur na skyn (oop kolletjies) of LTE-blootstelling (blootgestel, swart kolletjies). (b, c) Ruimtelike dekking (b) van die mikroglia-merker Iba1 en areas van Iba1-positiewe selliggame (c). Data verteenwoordig anti-Iba1-kleuringsarea genormaliseer na die gemiddelde van skynblootgestelde diere. (d) Aantal anti-Iba1-gekleurde mikroglia-selliggame. Verskille tussen skyn- (n = 5) en LTE (n = 6) diere was nie beduidend nie (p > 0.05, ongepaarde t-toets). Die bo- en onderkant van die boks, die boonste en onderste lyne verteenwoordig die 25ste-75ste persentiel en die 5-95ste persentiel, onderskeidelik. Die gemiddelde waarde word in rooi in die blokkie gemerk.
Tabel 1 som die diergetalle en multi-eenheid opnames op wat verkry is in die primêre ouditiewe korteks van vier groepe rotte (Sham, Exposed, Sham-LPS, Exposed-LPS). In die resultate hieronder sluit ons alle opnames in wat 'n beduidende spektrale temporale reseptiewe veld (STRF) vertoon, d.w.s. toon-opgewekte reaksies van minstens 6 standaardafwykings hoër as spontane vuurtempo's (sien Tabel 1). Deur hierdie kriterium toe te pas, het ons 266 rekords vir die Sham-groep, 273 rekords vir die Exposed-groep, 299 rekords vir die Sham-LPS-groep en 295 rekords vir die Exposed-LPS-groep gekies.
In die volgende paragrawe beskryf ons eers die parameters wat uit die spektraal-temporale reseptiewe veld onttrek is (dit wil sê die reaksie op suiwer toon) en die reaksie op xenogene spesifieke vokalisasies. Ons beskryf dan die kwantifisering van die frekwensieresponsarea wat vir elke groep verkry is. Met inagneming van die teenwoordigheid van "geneste data"30 in ons eksperimentele ontwerp, is alle statistiese ontledings uitgevoer op grond van die aantal posisies in die elektrode-skikking (laaste ry in Tabel 1), maar alle effekte wat hieronder beskryf word, was ook gebaseer op die aantal posisies in elke groep. Totale aantal multi-eenheid opnames wat versamel is (derde ry in Tabel 1).
Figuur 4a toon die optimale frekwensieverspreiding (BF, wat maksimale respons teen 75 dB SPL uitlok) van kortikale neurone verkry in LPS-behandelde Sham- en blootgestelde diere. Die frekwensiebereik van BF in beide groepe is uitgebrei van 1 kHz tot 36 kHz. Statistiese analise het getoon dat hierdie verspreidings soortgelyk was (chi-kwadraat, p = 0.278), wat daarop dui dat vergelykings tussen die twee groepe sonder steekproefvooroordeel gemaak kan word.
Effekte van LTE-blootstelling op gekwantifiseerde parameters van kortikale reaksies in LPS-behandelde diere. (a) BF-verspreiding in kortikale neurone van LPS-behandelde diere wat aan LTE (swart) en skynblootgestel is aan LTE (wit) kwantifiseer is. Daar is geen verskil tussen die twee verspreidings nie. (bf) Die effek van LTE-blootstelling op parameters wat die spektrale temporale reseptiewe veld (STRF) kwantifiseer. Reaksiesterkte was beduidend verminder (*p < 0.05, ongepaarde t-toets) oor beide STRF (totale reaksiesterkte) en optimale frekwensies (b, c). Reaksieduur, reaksiebandwydte en bandwydtekonstante (df). Beide die sterkte en temporale betroubaarheid van reaksies op vokalisasies was verminder (g, h). Spontane aktiwiteit was nie beduidend verminder nie (i). (*p < 0.05, ongepaarde t-toets). (j, k) Effekte van LTE-blootstelling op kortikale drempels. Gemiddelde drempels was beduidend hoër in LTE-blootgestelde rotte in vergelyking met skynblootgestelde rotte. Hierdie effek is meer uitgesproke in die lae en middelste frekwensies. frekwensies.
Figure 4b-f toon die verspreiding van parameters afgelei van die STRF vir hierdie diere (gemiddeldes aangedui deur rooi lyne). Die effekte van LTE-blootstelling op LPS-behandelde diere het blykbaar 'n afname in neuronale opgewondenheid aandui. Eerstens was die algehele reaksieintensiteit en reaksies beduidend laer in BF in vergelyking met Sham-LPS-diere (Fig. 4b,c ongepaarde t-toets, p = 0.0017; en p = 0.0445). Net so het reaksies op kommunikasieklanke afgeneem in beide reaksiesterkte en interproefbetroubaarheid (Fig. 4g,h; ongepaarde t-toets, p = 0.043). Spontane aktiwiteit is verminder, maar hierdie effek was nie beduidend nie (Fig. 4i; p = 0.0745). Reaksieduur, afstemmingsbandwydte en reaksielatensie is nie beïnvloed deur LTE-blootstelling in LPS-behandelde diere nie (Fig. 4d-f), wat aandui dat frekwensieselektiwiteit en presisie van aanvangsreaksies nie beïnvloed is deur LTE-blootstelling in LPS-behandelde diere nie.
Ons het vervolgens bepaal of suiwertoon-kortikale drempels deur LTE-blootstelling verander is. Vanuit die frekwensieresponsarea (FRA) wat van elke opname verkry is, het ons ouditiewe drempels vir elke frekwensie bepaal en die gemiddelde van hierdie drempels vir beide groepe diere bereken. Figuur 4j toon die gemiddelde (± sem) drempels van 1.1 tot 36 kHz in LPS-behandelde rotte. Vergelyking van die ouditiewe drempels van die skyn- en blootgestelde groepe het 'n aansienlike toename in drempels in blootgestelde diere getoon in vergelyking met skyndiere (Fig. 4j), 'n effek wat meer prominent was in lae en middelfrekwensies. Meer presies, by lae frekwensies (< 2.25 kHz) het die proporsie A1-neurone met 'n hoë drempel toegeneem, terwyl die proporsie lae en medium drempelneurone afgeneem het (chi-kwadraat = 43.85; p < 0.0001; Fig. 4k, linkerfiguur). Dieselfde effek is gesien by middelfrekwensie (2.25 < Freq(kHz) < 11): 'n hoër proporsie kortikale opnames met intermediêre drempels en 'n kleiner proporsie neurone met lae drempels in vergelyking met die onblootgestelde groep (Chi-kwadraat = 71.17; p < 0.001; Figuur 4k, middelste paneel). Daar was ook 'n beduidende verskil in drempel vir hoëfrekwensie-neurone (≥ 11 kHz, p = 0.0059); die proporsie lae-drempel-neurone het afgeneem en die proporsie middel-hoë drempel het toegeneem (chi-kwadraat = 10.853; p = 0.04 Figuur 4k, regterpaneel).
Figuur 5a toon die optimale frekwensieverspreiding (BF, wat maksimum respons teen 75 dB SPL uitlok) van kortikale neurone wat in gesonde diere vir die Skyn- en Blootgestelde groepe verkry is. Statistiese analise het getoon dat die twee verspreidings soortgelyk was (chi-kwadraat, p = 0.157), wat daarop dui dat vergelykings tussen die twee groepe sonder steekproefvooroordeel gemaak kan word.
Effekte van LTE-blootstelling op gekwantifiseerde parameters van kortikale reaksies in gesonde diere. (a) BF-verspreiding in kortikale neurone van gesonde diere wat aan LTE blootgestel is (donkerblou) en skynblootgestel is aan LTE (ligblou). Daar is geen verskil tussen die twee verspreidings nie. (bf) Die effek van LTE-blootstelling op parameters wat die spektrale temporale reseptiewe veld (STRF) kwantifiseer. Daar was geen beduidende verandering in die reaksie-intensiteit oor die STRF en optimale frekwensies nie (b, c). Daar is 'n effense toename in reaksieduur (d), maar geen verandering in reaksiebandwydte en bandwydte nie (e, f). Nóg die sterkte nóg die temporale betroubaarheid van die reaksies op vokalisasies het verander (g, h). Daar was geen beduidende verandering in spontane aktiwiteit nie (i). (*p < 0.05 ongepaarde t-toets). (j, k) Effekte van LTE-blootstelling op kortikale drempels. Gemiddeld was drempels nie beduidend verander in LTE-blootgestelde rotte in vergelyking met skynblootgestelde rotte nie, maar hoër frekwensiedrempels was effens laer in blootgestelde diere.
Figure 5b-f toon boksdiagramme wat die verspreiding en gemiddelde (rooi lyn) van parameters verteenwoordig wat afgelei is van die twee stelle STRF's. By gesonde diere het LTE-blootstelling self min effek op die gemiddelde waarde van STRF-parameters gehad. In vergelyking met die Sham-groep (lig- teenoor donkerblou bokse vir die blootgestelde groep), het LTE-blootstelling nie die totale responsintensiteit of die respons van BF verander nie (Fig. 5b,c; ongepaarde t-toets, onderskeidelik p = 0.2176 en p = 0.8696). Daar was ook geen effek op spektrale bandwydte en latensie nie (onderskeidelik p = 0.6764 en p = 0.7129), maar daar was 'n beduidende toename in responsduur (p = 0.047). Daar was ook geen effek op die sterkte van vokalisasieresponse nie (Fig. 5g, p = 0.4375), die interproefbetroubaarheid van hierdie response (Fig. 5h, p = 0.3412) en spontane aktiwiteit (Fig. 5).5i; p = 0.3256).
Figuur 5j toon die gemiddelde (± sem) drempels van 1.1 tot 36 kHz in gesonde rotte. Dit het nie 'n beduidende verskil tussen skyn- en blootgestelde rotte getoon nie, behalwe vir 'n effens laer drempel in blootgestelde diere teen hoë frekwensies (11–36 kHz) (ongepaarde t-toets, p = 0.0083). Hierdie effek weerspieël die feit dat daar in blootgestelde diere, in hierdie frekwensiebereik (chi-kwadraat = 18.312, p = 0.001; Fig. 5k), effens meer neurone met lae en medium drempels was (terwyl hoë drempels minder neurone was).
Ten slotte, toe gesonde diere aan LTE blootgestel is, was daar geen effek op die reaksiesterkte op suiwer toon en komplekse klanke soos vokalisasies nie. Verder was kortikale ouditiewe drempels in gesonde diere soortgelyk tussen blootgestelde en skyndiere, terwyl LTE-blootstelling in LPS-behandelde diere 'n aansienlike toename in kortikale drempels tot gevolg gehad het, veral in die lae en middelfrekwensiebereik.
Ons studie het getoon dat in volwasse manlike rotte wat akute neuro-inflammasie ervaar, blootstelling aan LTE-1800 MHz met 'n plaaslike SARACx van 0.5 W/kg (sien Metodes) gelei het tot 'n beduidende vermindering in die intensiteit van klank-opgewekte reaksies in primêre opnames van kommunikasie. Hierdie veranderinge in neuronale aktiwiteit het plaasgevind sonder enige ooglopende verandering in die omvang van die ruimtelike domein wat deur mikrogliale prosesse gedek word. Hierdie effek van LTE op die intensiteit van kortikale opgewekte reaksies is nie in gesonde rotte waargeneem nie. In die lig van die ooreenkoms in optimale frekwensieverspreiding tussen opname-eenhede in LTE-blootgestelde en skynblootgestelde diere, kan die verskille in neuronale reaktiwiteit toegeskryf word aan biologiese effekte van LTE-seine eerder as steekproefvooroordeel (Fig. 4a). Verder dui die afwesigheid van veranderinge in reaksielatensie en spektrale afstemmingsbandwydte in LTE-blootgestelde rotte daarop dat hierdie opnames heel waarskynlik uit dieselfde kortikale lae gemonster is, wat in die primêre ACx eerder as sekondêre streke geleë is.
Na ons wete is die effek van LTE-seintransduksie op neuronale reaksies nog nie voorheen gerapporteer nie. Vorige studies het egter die vermoë van GSM-1800 MHz of 1800 MHz kontinue golf (KG) gedokumenteer om neuronale prikkelbaarheid te verander, alhoewel met beduidende verskille afhangende van die eksperimentele benadering. Kort na blootstelling aan 1800 MHz KG teen 'n SAR-vlak van 8.2 W/kg, het opnames van slakganglia verlaagde drempels getoon vir die sneller van aksiepotensiale en neuronale modulasie. Aan die ander kant is piek- en barsaktiwiteit in primêre neuronale kulture afgelei van rotbrein verminder deur blootstelling aan GSM-1800 MHz of 1800 MHz KG vir 15 minute teen 'n SAR van 4.6 W/kg. Hierdie inhibisie was slegs gedeeltelik omkeerbaar binne 30 minute na blootstelling. Volledige stilmaak van neurone is bereik teen 'n SAR van 9.2 W/kg. Dosis-responsanalise het getoon dat GSM-1800 MHz meer effektief was as 1800 MHz KG in die onderdrukking van barsaktiwiteit, wat daarop dui dat neuronale reaksies afhanklik van RF-seinmodulasie.
In ons omgewing is kortikale opgewekte reaksies in vivo versamel 3 tot 6 uur nadat die 2-uur lange blootstelling aan slegs die kop geëindig het. In 'n vorige studie het ons die effek van GSM-1800 MHz by SARACx van 1.55 W/kg ondersoek en geen beduidende effek op klankopgewekte kortikale reaksies in gesonde rotte gevind nie. Hier was die enigste beduidende effek wat in gesonde rotte opgewek is deur blootstelling aan LTE-1800 teen 0.5 W/kg SARACx 'n effense toename in die duur van die reaksie na die aanbieding van suiwer toon. Hierdie effek is moeilik om te verduidelik omdat dit nie gepaard gaan met 'n toename in reaksieintensiteit nie, wat daarop dui dat hierdie langer reaksieduur voorkom met dieselfde totale aantal aksiepotensiale wat deur kortikale neurone afgevuur word. Een verduideliking kan wees dat LTE-blootstelling die aktiwiteit van sommige inhiberende interneurone kan verminder, aangesien dit gedokumenteer is dat in primêre ACx voorwaartse inhibisie die duur van piramidale selreaksies beheer wat veroorsaak word deur eksitatoriese talamiese insette33,34, 35, 36, 37.
In teenstelling hiermee, in rotte wat aan LPS-geïnduseerde neuro-inflammasie onderwerp is, het LTE-blootstelling geen effek gehad op die duur van klank-opgewekte neuronale afvuur nie, maar beduidende effekte is waargeneem op die sterkte van die opgewekte reaksies. Trouens, in vergelyking met neuronale reaksies wat aangeteken is in LPS-skynblootgestelde rotte, het neurone in LPS-behandelde rotte wat aan LTE blootgestel is, 'n vermindering in die intensiteit van hul reaksies getoon, 'n effek wat waargeneem is met beide die aanbieding van suiwer toon en natuurlike vokalisasies. Die vermindering in die intensiteit van die reaksie op suiwer toon het plaasgevind sonder 'n vernouing van die spektrale afstembandwydte van 75 dB, en aangesien dit by alle klankintensiteite plaasgevind het, het dit gelei tot 'n toename in die akoestiese drempels van kortikale neurone by lae en middelfrekwensies.
Die vermindering in die sterkte van die opgewekte reaksie het aangedui dat die effek van LTE-seintransduksie by SARACx van 0.5 W/kg in LPS-behandelde diere soortgelyk was aan dié van GSM-1800 MHz wat teen drie keer hoër SARACx (1.55 W/kg) 28 toegepas is. Wat GSM-seintransduksie betref, kan kopblootstelling aan LTE-1800 MHz neuronale opgewondenheid in rot ACx-neurone wat aan LPS-geaktiveerde neuro-inflammasie onderwerp word, verminder. In lyn met hierdie hipotese het ons ook 'n neiging waargeneem na afname in die betroubaarheid van neuronale reaksies op vokalisering in die proef (Fig. 4h) en afname in spontane aktiwiteit (Fig. 4i). Dit was egter moeilik om in vivo te bepaal of LTE-seintransduksie neuronale intrinsieke opgewondenheid verminder of sinaptiese insette verminder, en sodoende neuronale reaksies in ACx beheer.
Eerstens kan hierdie swakker reaksies te wyte wees aan die intrinsiek verminderde prikkelbaarheid van kortikale selle na blootstelling aan LTE 1800 MHz. Ter ondersteuning van hierdie idee het GSM-1800 MHz en 1800 MHz-CW barsaktiwiteit verminder wanneer dit direk toegepas is op primêre kulture van kortikale rotneurone met SAR-vlakke van onderskeidelik 3.2 W/kg en 4.6 W/kg, maar 'n drempel-SAR-vlak was nodig om barsaktiwiteit aansienlik te verminder. Ons het ook laer tempo's van spontane afvuur in blootgestelde diere waargeneem as in skynblootgestelde diere.
Tweedens, LTE-blootstelling kan ook sinaptiese oordrag vanaf talamo-kortikale of kortikaal-kortikale sinapse beïnvloed. Talle rekords toon nou dat die breedte van spektrale afstemming in die ouditiewe korteks nie uitsluitlik deur afferente talamiese projeksies bepaal word nie, maar dat intrakortikale verbindings addisionele spektrale insette aan kortikale plekke verleen39,40. In ons eksperimente het die feit dat kortikale STRF soortgelyke bandwydtes in blootgestelde en skynblootgestelde diere getoon het, indirek daarop gedui dat die effekte van LTE-blootstelling nie effekte op kortikaal-kortikale konnektiwiteit was nie. Dit dui ook daarop dat hoër konnektiwiteit in ander kortikale streke wat aan SAR blootgestel is as gemeet in ACx (Fig. 2) moontlik nie verantwoordelik is vir die veranderde reaksies wat hier gerapporteer word nie.
Hier het 'n groter proporsie van LPS-blootgestelde kortikale opnames hoë drempels getoon in vergelyking met LPS-skynblootgestelde diere. Aangesien daar voorgestel is dat die kortikale akoestiese drempel hoofsaaklik beheer word deur die sterkte van die talamo-kortikale sinaps39,40, kan daar vermoed word dat talamo-kortikale transmissie gedeeltelik verminder word deur blootstelling, óf presinapties (verminderde glutamaatvrystelling) óf postsinapties (verminderde reseptornommer of affiniteit).
Soortgelyk aan die effekte van GSM-1800 MHz, het LTE-geïnduseerde veranderde neuronale reaksies plaasgevind in die konteks van LPS-geïnduseerde neuro-inflammasie, gekenmerk deur mikrogliale reaksies. Huidige bewyse dui daarop dat mikroglia die aktiwiteit van neuronale netwerke in normale en patologiese breine sterk beïnvloed41,42,43. Hul vermoë om neurotransmissie te moduleer, hang nie net af van die produksie van verbindings wat hulle produseer wat neurotransmissie kan of mag beperk nie, maar ook van die hoë beweeglikheid van hul sellulêre prosesse. In die serebrale korteks veroorsaak beide verhoogde en verlaagde aktiwiteit van neuronale netwerke vinnige uitbreiding van die mikrogliale ruimtelike domein as gevolg van die groei van mikrogliale prosesse44,45. In die besonder word mikrogliale uitsteeksels naby geaktiveerde talamokortikale sinapse gewerf en kan die aktiwiteit van opwindende sinapse inhibeer deur meganismes wat mikroglia-gemedieerde plaaslike adenosienproduksie behels.
In LPS-behandelde rotte wat aan GSM-1800 MHz met SARACx teen 1.55 W/kg onderwerp is, het 'n afname in die aktiwiteit van ACx-neurone plaasgevind met die groei van mikrogliale prosesse, gekenmerk deur beduidende Iba1-gekleurde areas in ACx28-toename. Hierdie waarneming dui daarop dat mikrogliale hermodellering wat deur GSM-blootstelling veroorsaak word, aktief kan bydra tot die GSM-geïnduseerde vermindering in klank-opgewekte neuronale reaksies. Ons huidige studie argumenteer teen hierdie hipotese in die konteks van LTE-kopblootstelling met SARACx beperk tot 0.5 W/kg, aangesien ons geen toename in die ruimtelike domein wat deur mikrogliale prosesse gedek word, gevind het nie. Dit sluit egter geen effek van LTE-seintransduksie op LPS-geaktiveerde mikroglia uit nie, wat weer neuronale aktiwiteit kan beïnvloed. Verdere studies is nodig om hierdie vraag te beantwoord en om die meganismes te bepaal waardeur akute neuro-inflammasie neuronale reaksies op LTE-seintransduksie verander.
Na ons wete is die effek van LTE-seine op ouditiewe verwerking nog nie voorheen bestudeer nie. Ons vorige studies 26,28 en die huidige studie het getoon dat in die konteks van akute inflammasie, blootstelling van die kop alleen aan GSM-1800 MHz of LTE-1800 MHz gelei het tot funksionele veranderinge in neuronale reaksies in ACx, soos getoon deur die toename in gehoordrempel. Om ten minste twee hoofredes behoort kogleêre funksie nie deur ons LTE-blootstelling beïnvloed te word nie. Eerstens, soos getoon in die dosimetrie-studie wat in Figuur 2 getoon word, is die hoogste vlakke van SAR (naby 1 W/kg) in die dorsomediale korteks (onder die antenna) geleë, en hulle neem aansienlik af namate 'n mens meer lateraal en lateraal beweeg. Die ventrale deel van die kop. Dit kan geskat word op ongeveer 0.1 W/kg op die vlak van die rot se oorkas (onder die oorkanaal). Tweedens, toe proefkonynore vir 2 maande blootgestel is aan GSM 900 MHz (5 dae/week, 1 uur/dag, SAR tussen 1 en 4 W/kg), was daar was geen waarneembare veranderinge in die grootte van die vervormingsproduk otoakoestiese Drempels vir Emissie en Ouditiewe Breinstamresponse 47. Verder het herhaalde kopblootstelling aan GSM 900 of 1800 MHz teen 'n plaaslike SAR van 2 W/kg nie die kogleêre buitenste haarselfunksie in gesonde rotte beïnvloed nie 48,49. Hierdie resultate weerspieël data wat in mense verkry is, waar ondersoeke getoon het dat 10- tot 30-minuut blootstelling aan EMF van GSM-selfone geen konsekwente effek op ouditiewe verwerking het soos beoordeel op die kogleêre 50,51,52 of breinstamvlak 53,54.
In ons studie is LTE-geïnduseerde neuronale afvuurveranderinge in vivo waargeneem 3 tot 6 uur na die einde van die blootstelling. In 'n vorige studie oor die dorsomediale deel van die korteks, was verskeie effekte wat deur GSM-1800 MHz geïnduseer is, wat 24 uur na blootstelling waargeneem is, nie meer waarneembaar 72 uur na blootstelling nie. Dit is die geval met die uitbreiding van mikrogliale prosesse, afregulering van die IL-1ß-geen en post-translasionele modifikasie van AMPA-reseptore. Aangesien die ouditiewe korteks 'n laer SAR-waarde (0.5 W/kg) het as die dorsomediale streek (2.94 W/kg26), blyk die veranderinge in neuronale aktiwiteit wat hier gerapporteer word, van verbygaande aard te wees.
Ons data moet die kwalifiserende SAR-limiete en ramings van die werklike SAR-waardes wat in die serebrale korteks van selfoongebruikers bereik word, in ag neem. Huidige standaarde wat gebruik word om die publiek te beskerm, stel die SAR-limiet op 2 W/kg vir gelokaliseerde kop- of torso-blootstelling aan radiofrekwensies in die 100 kHz en 6 GHz RF-reeks.
Dosissimulasies is uitgevoer met behulp van verskillende menslike kopmodelle om RF-kragabsorpsie in verskillende weefsels van die kop tydens algemene kop- of selfoonkommunikasie te bepaal. Benewens die diversiteit van menslike kopmodelle, beklemtoon hierdie simulasies beduidende verskille of onsekerhede in die beraming van energie wat deur die brein geabsorbeer word, gebaseer op anatomiese of histologiese parameters soos die eksterne of interne vorm van die skedel, dikte of waterinhoud. Verskillende kopweefsels wissel wyd na gelang van ouderdom, geslag of individuele 56,57,58. Verder beïnvloed selfoonkenmerke, soos die interne ligging van die antenna en die posisie van die selfoon relatief tot die gebruiker se kop, die vlak en verspreiding van SAR-waardes in die serebrale korteks sterk 59,60. As mens egter die gerapporteerde SAR-verspreidings in die menslike serebrale korteks in ag neem, wat vasgestel is uit selfoonmodelle wat radiofrekwensies in die 1800 MHz-reeks uitstraal 58, 59, 60, blyk dit dat die SAR-vlakke wat in die menslike ouditiewe korteks bereik word, steeds ondertoegepas is by die helfte van die menslike serebrale korteks. Ons studie (SARACx 0.5 W/kg). Daarom betwis ons data nie die huidige limiete van SAR-waardes wat op die publiek van toepassing is nie.
Ten slotte toon ons studie dat 'n enkele blootstelling aan LTE-1800 MHz, slegs op die kop, inmeng met die neuronale reaksies van kortikale neurone op sensoriese stimuli. In ooreenstemming met vorige karakteriserings van die effekte van GSM-seintransduksie, dui ons resultate daarop dat die effekte van LTE-seintransduksie op neuronale aktiwiteit wissel volgens gesondheidstatus. Akute neuro-inflammasie sensitiseer neurone vir LTE-1800 MHz, wat lei tot veranderde kortikale verwerking van ouditiewe stimuli.
Data is op 55 dae ouderdom versamel vanaf die serebrale korteks van 31 volwasse manlike Wistar-rotte wat in die Janvier-laboratorium verkry is. Rotte is gehuisves in 'n humiditeits- (50-55%) en temperatuur- (22-24 °C) beheerde fasiliteit met 'n lig/donker-siklus van 12 uur/12 uur (ligte aan om 7:30 vm.) met vrye toegang tot voedsel en water. Alle eksperimente is uitgevoer in ooreenstemming met die riglyne wat deur die Raad van die Europese Gemeenskappe se Richtlijn 2010/63/EU vasgestel is, wat soortgelyk is aan dié wat beskryf word in die Vereniging vir Neurowetenskap se Riglyne vir die Gebruik van Diere in Neurowetenskapnavorsing. Hierdie protokol is goedgekeur deur die Etiekkomitee Parys-Sud en Sentrum (CEEA N°59, Projek 2014-25, Nasionale Protokol 03729.02) met behulp van prosedures wat deur hierdie komitee op 32-2011 en 34-2012 gevalideer is.
Diere is vir ten minste 1 week voor LPS-behandeling en blootstelling (of skynblootstelling) aan LTE-EMF aan koloniekamers gewoond gemaak.
Twee-en-twintig rotte is intraperitoneaal (ip) ingespuit met E. coli LPS (250 µg/kg, serotipe 0127:B8, SIGMA) verdun met steriele endotoksienvrye isotoniese soutoplossing 24 uur voor LTE of skynblootstelling (n per groep). = 11). In 2 maande oue Wistar-manlike rotte produseer hierdie LPS-behandeling 'n neuro-inflammatoriese reaksie wat in die serebrale korteks gekenmerk word deur verskeie pro-inflammatoriese gene (tumornekrosefaktor-alfa, interleukien 1ß, CCL2, NOX2, NOS2) is 24 uur na LPS-inspuiting opgereguleer, insluitend 'n 4- en 12-voudige toename in die vlakke van transkripsies wat onderskeidelik vir die NOX2-ensiem en interleukien 1ß kodeer. Op hierdie 24-uur tydstip het kortikale mikroglia die tipiese "digte" selmorfologie vertoon wat verwag word deur LPS-geïnduseerde pro-inflammatoriese aktivering van selle (Figuur 1), wat in teenstelling is met LPS-geïnduseerde aktivering deur ander. Sellulêre pro-inflammatoriese aktivering stem ooreen met 24, 61.
Blootstelling aan LTE-EMF alleenlik van die kop is uitgevoer met behulp van die eksperimentele opstelling wat voorheen gebruik is om die effek van GSM-EMF26 te evalueer. LTE-blootstelling is 24 uur na LPS-inspuiting (11 diere) of geen LPS-behandeling (5 diere) uitgevoer nie. Diere is liggies verdoof met ketamien/xylasien (ketamien 80 mg/kg, ip; xylasien 10 mg/kg, ip) voor blootstelling om beweging te voorkom en om te verseker dat die dier se kop in die lusantenna was wat die LTE-sein uitstraal. Herhaalbare ligging hieronder. Die helfte van die rotte van dieselfde hok het as kontroles gedien (11 skynblootgestelde diere, uit 22 rotte wat vooraf met LPS behandel is): hulle is onder die lusantenna geplaas en die energie van die LTE-sein is op nul gestel. Gewigte van blootgestelde en skynblootgestelde diere was soortgelyk (p = 0.558, ongepaarde t-toets, ns). Alle verdoofde diere is op 'n metaalvrye verwarmingskussing geplaas om hul liggaamstemperatuur rondom 37°C deur die loop van die behandeling te handhaaf. eksperiment.Soos in die vorige eksperimente, is die blootstellingstyd op 2 uur gestel.Na blootstelling, plaas die dier op 'n ander verwarmingskussing in die operasiekamer.Dieselfde blootstellingsprosedure is toegepas op 10 gesonde rotte (onbehandel met LPS), waarvan die helfte skynblootgestel is vanuit dieselfde hok (p = 0.694).
Die blootstellingsstelsel was soortgelyk aan die stelsels 25, 62 wat in vorige studies beskryf is, met die radiofrekwensiegenerator vervang om LTE in plaas van GSM elektromagnetiese velde te genereer. Kortliks, 'n RF-generator (SMBV100A, 3.2 GHz, Rohde & Schwarz, Duitsland) wat 'n LTE - 1800 MHz elektromagnetiese veld uitstraal, is gekoppel aan 'n kragversterker (ZHL-4W-422+, Mini-Circuits, VSA), 'n sirkulator (D3 1719-N, Sodhy, Frankryk), 'n tweerigtingkoppelaar (CD D 1824-2, −30 dB, Sodhy, Frankryk) en 'n vierrigting-kragverdeler (DC D 0922-4N, Sodhy, Frankryk), wat gelyktydige blootstelling van vier diere moontlik maak. 'n Kragmeter (N1921A, Agilent, VSA) gekoppel aan 'n tweerigtingkoppelaar het deurlopende meting en monitering van invallende en gereflekteerde krag binne die toestel moontlik gemaak. Elke uitset is gekoppel aan 'n lusantenna (Sama-Sistemi srl; Roma), wat gedeeltelike blootstelling van die dier se kop moontlik maak. Die lusantenna bestaan uit 'n gedrukte stroombaan met twee metaallyne (diëlektriese konstante εr = 4.6) gegraveer op 'n isolerende epoksiesubstraat. Aan die een kant bestaan die toestel uit 'n 1 mm wye draad wat 'n ring vorm wat naby die dier se kop geplaas is. Soos in vorige studies26,62, is die spesifieke absorpsietempo (SAR) numeries bepaal met behulp van 'n numeriese rotmodel en 'n eindige verskil-tyddomein (FDTD) metode63,64,65. Hulle is ook eksperimenteel bepaal in 'n homogene rotmodel met behulp van Luxtron-probes om temperatuurstyging te meet. In hierdie geval word SAR in W/kg bereken met behulp van die formule: SAR = C ΔT/Δt, waar C die hittekapasiteit in J/(kg K), ΔT, in °K en Δt Temperatuurverandering, tyd in sekondes is. Die numeries bepaalde SAR-waardes is vergelyk met eksperimentele SAR-waardes wat verkry is met behulp van 'n homogene model, veral in ekwivalente rotbreinstreke. Die verskil tussen die numeriese SAR-metings en die eksperimenteel opgespoorde SAR-waardes is minder as 30%.
Figuur 2a toon die SAR-verspreiding in die rotbrein in die rotmodel, wat ooreenstem met die verspreiding in terme van liggaamsgewig en grootte van die rotte wat in ons studie gebruik is. Die gemiddelde SAR in die brein was 0.37 ± 0.23 W/kg (gemiddelde ± SD). SAR-waardes is die hoogste in die kortikale area net onder die lusantenna. Die plaaslike SAR in ACx (SARACx) was 0.50 ± 0.08 W/kg (gemiddelde ± SD) (Fig. 2b). Aangesien die liggaamsgewigte van blootgestelde rotte homogeen is en verskille in kopweefseldikte weglaatbaar is, word verwag dat die werklike SAR van ACx of ander kortikale areas baie soortgelyk sal wees tussen een blootgestelde dier en 'n ander.
Aan die einde van die blootstelling is diere aangevul met addisionele dosisse ketamien (20 mg/kg, ip) en xylazine (4 mg/kg, ip) totdat geen refleksbewegings waargeneem is na die knyp van die agterpoot nie. 'n Plaaslike verdowingsmiddel (Xylocain 2%) is subkutaan in die vel en temporalis-spier bokant die skedel ingespuit, en die diere is op 'n metaalvrye verhittingstelsel geplaas. Nadat die dier in die stereotaksiese raam geplaas is, is 'n kraniotomie oor die linker temporale korteks uitgevoer. Soos in ons vorige studie66, vanaf die aansluiting van die pariëtale en temporale bene, was die opening 9 mm breed en 5 mm hoog. Die dura bokant die ACx is versigtig onder binokulêre beheer verwyder sonder om die bloedvate te beskadig. Aan die einde van die prosedure is 'n basis in tandheelkundige akrielsement gebou vir atraumatiese fiksasie van die dier se kop tydens opname. Plaas die stereotaksiese raam wat die dier ondersteun in 'n akoestiese verswakkingskamer (IAC, model AC1).
Data is verkry van multi-eenheid opnames in die primêre ouditiewe korteks van 20 rotte, insluitend 10 diere wat vooraf met LPS behandel is. Ekstrasellulêre opnames is verkry van 'n skikking van 16 wolframelektrodes (TDT, ø: 33 µm, < 1 MΩ) bestaande uit twee rye van 8 elektrodes wat 1000 µm uitmekaar gespasieer is (350 µm tussen elektrodes in dieselfde ry). 'n Silwer draad (ø: 300 µm) vir aarding is tussen die temporale been en die kontralaterale dura geplaas. Die beraamde ligging van die primêre ACx is 4-7 mm posterior tot die bregma en 3 mm ventraal tot die supratemporale hegting. Die rou sein is 10 000 keer versterk (TDT Medusa) en dan verwerk deur 'n multi-kanaal data-insamelingstelsel (RX5, TDT). Seine wat van elke elektrode versamel is, is gefiltreer (610–10 000 Hz) om multi-eenheid aktiwiteit (MUA) te onttrek. Snellervlakke is noukeurig vir elke elektrode ingestel (deur mede-outeurs wat blind was vir...). blootgestelde of skynblootgestelde toestande) om die grootste aksiepotensiaal uit die sein te kies. Aanlyn- en aflyn-inspeksie van die golfvorms het getoon dat die MUA wat hier versamel is, bestaan het uit aksiepotensiale wat deur 3 tot 6 neurone naby die elektrodes gegenereer is. Aan die begin van elke eksperiment het ons die posisie van die elektrode-skikking so gestel dat twee rye van agt elektrodes neurone kon monster, van lae tot hoë frekwensieresponse wanneer dit in die rostrale oriëntasie uitgevoer is.
Akoestiese stimuli is in Matlab gegenereer, na 'n RP2.1-gebaseerde klankleweringstelsel (TDT) oorgedra en na 'n Fostex-luidspreker (FE87E) gestuur. Die luidspreker is 2 cm van die rot se regteroor geplaas, op welke afstand die luidspreker 'n plat frekwensiespektrum (± 3 dB) tussen 140 Hz en 36 kHz geproduseer het. Luidsprekerkalibrasie is uitgevoer met behulp van geraas en suiwer toon wat opgeneem is met 'n Bruel en Kjaer-mikrofoon 4133 gekoppel aan 'n voorversterker B&K 2169 en digitale opnemer Marantz PMD671. Die Spektrale Tydontvangsveld (STRF) is bepaal met behulp van 97 gammatoonfrekwensies, wat 8 (0.14–36 kHz) oktawe dek, aangebied in ewekansige volgorde teen 75 dB SPL teen 4.15 Hz. Die Frekwensieresponsarea (FRA) word bepaal met behulp van dieselfde stel toon en aangebied in ewekansige volgorde teen 2 Hz van 75 tot 5 dB SPL. Elke frekwensie word agt keer by elke intensiteit aangebied.
Reaksies op natuurlike stimuli is ook geassesseer. In vorige studies het ons waargeneem dat rotvokalisering selde sterk reaksies in ACx ontlok het, ongeag die neuronale optimale frekwensie (BF), terwyl xenograft-spesifieke (bv. sangvoël- of proefkonynvokalisering) tipies Die hele toonkaart. Daarom het ons kortikale reaksies op vokalisering in proefkonyne getoets (die fluitjie wat in 36 gebruik is, was gekoppel aan 1 sekonde se stimuli, 25 keer aangebied).
Ons kan ook die rf passiewe komponente volgens u vereistes aanpas. U kan die aanpassingsbladsy besoek om die spesifikasies te verskaf wat u benodig.
https://www.keenlion.com/customization/
E-pos:
sales@keenlion.com
tom@keenlion.com
Plasingstyd: 23 Junie 2022
